Hola hace cuatro años me diagnosticaron por medio de una puncion biopsia renal glomerulonefritis focal y segmentaria, tome varios medicamentos inclusive corticoides y gracias a dios y a una dieta rigurosa en mi alimentacion hace un año que no elimino proteina en orina. me controlo cada tres meses y los analisis me dan normales. ojala a todos les pasara lo mismo y espero que esto les de animo para seguir adelante.me parece muy bueno lo del foro para intercambiar opiniones.

Hola¡ a mi tia le diagnosticaron glomerulonefritis hace 10 días pero el doctor dice que debemos hacernos examenes porque es contagioso, sin embargo en interent solo encuentro contagio via madre-hijo, Gracias de antemano y espero su respuesta.

Hola, te cuento que a principios de 2005 me diagnosticaron tras una puncion renal GNF a cambios minimos y comenzaron el tratamiento con corticoides ( mi perdida era de 8 gr.) al entrar en remision la comenzaron a bajar, pero empezo a subir la perdida de proteinas, determinando que soy cortico resistente, entonces siguieron con un tratamiento de ciclosporina y corticoide en baja medida. Al brave tiempo se dieron cuenta que no podian estabilizar la droga en el organismo y decidieron cambiar por ciclofosfamida, con lo cual anduvo todo bien y en seis meses hubo remision total, con lo cual deje de tomar todo a excepcion de las pastillas para la presion. A fines de 2007 tuve una recaida y como no podian darme nuevamente la ciclofosfamida por saturacion en el organismo, empece con cellcept, con el cual tras 6 meses tuve una remision total y a fines de 2008 tuve nuevamente una recaida con la cual estoy actualmente tomando cellcept, aparentemente con buenos resultados. Les dejo mi mail para quienes deseen conocer mas en detalle el tratamiento que llevo, y a la vez para que quien quiera contactarse para contar su experiencia lo haga, ya que creo que es necesario apoyarnos aunque sea por mail para llevar adelante esta enfermedad que sin ser muy dura es necesario ser positivos para poder " olvidarnos " de ella. Este es mi correo SISEL2001@YAHOO.COM.AR . Saludos a todos los foristas

HOLA! A MI ME DAGNOSTICARON ESTÁ DEFICIENCIA RENAL, LA MIA EN CONCRETO ES MENBRANOSA. AHORA ETOY EN TRATAMIENTO PAR NO VEO MJORIA ALGUNA. POR CULPA DE ESTA ENFERMEDAD PERDÍ A MI BEBE PUES ESTABA DE 5 MESES CUANDO MI CUERPO YA NO PUDO MÁS. TUVE UNOS EDEMAS HORRIBLES Y A RAIZ DE ESO SE ME ROMPÍO LA BOLSA.
TENÍA PERDIDAS DESDE MI PRIMERA FALTA PERO HSTA QUE NO "EXPLOTÉ" NO LO TUVIERON EN CUENTA.
AHORA ESTOY EN TRATAMIENTO Y ESPERO CURARME PRONTO.

quisiera saber que pronostico tiene una glomerulonefritis rapidamente progresiva en una nina de 10 A@OS edad con 13 meses del diagnostico, actualmente esta controlada pero los medicos dicen que tiene fibrosis en el 50% de los rinones y proteinuria muy elevada

hola tengo glomerulonefritis mesangial desde hace un año
me han estado tratando con pastillas para bajar la tension que sirven para proteger el riñon y dieta sin sal he mejorado pero no del todo, he pasado corticoides "ZAMENE" mano de santo pero mi cuerpo lo ha rechacho con una reaacion cutanea "SÍNDROME DE STEVENS-JOHNSON" por lo cual me han retirado toda medicacion y ahora estoy a la espera de una nueva revison,

siento lo de tu bebe, pero animo puedes intentarlo mas adelante cuando tengas mas fuerza.

mi medico lo primero que me dijo nada, pero nada de sal.
para ayudar al riñon.

Animo por que el estado de animo influye mucho en la recuperacion.

un saludo

hola me llamo cesar y tengo esta enfermedad, hace tres años que estoy en lista de espera y no pasa nada

alguien puede decirme una clinica especializada, hospital en españa para una segunda opinion.
tambien medico nefrologo que tenga buenas referencia

gracias
un saludo

En 1989 me hicieron biopsia y me encontraron Hialinosis focal segmentaria , convivo con ella desde entonces , mi mayor preocupación era mantener mi creatinina en sangre a menos de 5 para no entrar en dialisis ,se me complico con dos infartos y una artrosis de rodillas muy fuerte , pero la voy llevando estoy en 4,1 vivo pendiente de estotengo 61 años y no es facil , me gustaria hablar y compartir experiencias , mis saludos

hola me llamo nicole pacheco, tengo 18 años y soy de punta arenas chile. hace 4 años me diagnosticaron glomerulosclerosis focal segmentaria y a pesar de los medicamentos sigo eliminando proteinas. me gustaria saber que remedios tomaste tu, y que dieta hiciste??
te agradeceria me contestaras a mi mail:

k_xekita15@hotmail.com

:/ !!!!

Hola,

Nos ha parecido interesante tu caso y lo hemos descrito también en www.[spam], por si alguien te puede ayudar y pueda ser de ayuda para otras también, valorando el médico y el hospital o clínica.

Logeate con:
email: lilligc@yahoo.com
clave: grancanaria

Puedes modificarlo o eliminarlo en:

http://www.[spam]/description_case.php?id_case=46

también te rogamos pongas un email válido para que te puedan contactar otras usuarias, en:

http://www.[spam]/modify_user.php

Muchas gracias por tu colaboración!!

Hola,

Tú comentas sobre baños de sal que te han funcionado ¿me podrías dar más información al respecto? Te lo agradecería muuucho.

Resulta que a mi papá ya lo quieren dializar pues tiene la creatinina muy alta y él no quiere tine mucho miedo. No sé que tipo de Glomerulonefritis tiene pero no es candidato a trasplantes.

Saludos y Besos a ti y a todos los de este foro ¡Son unos heroés (y heroínas)!

mafaldago@hotmail.com

hola mi nombre esjennifertengo 26 años y diagnosticaron glomerulonefriti menbranosa estadio 1 estoy interasada en tener imformacion sobr este tema este es mi correo efiney_15736@hotmail.com

hola, hace 6 años tuve una glomerulonefrtis menbrano proliferativa, recibi tratamiento adecuado en base a inmunosupresores y corticoides, ahora estoy embarazada y quiero saber sobre la complicaciones que pueda tener, ojo volvi a tener ningun problema desde hace 5 añós., mi mail: giovanitahot@hotmail.com, saludos

HOLA SOY ERIKA YO TENGO EL MISMO TIPO DE GLORMERULO... Y ESTOY PENSANDO EN EMBARAZARME. TENGO APROXIMADAMENTE 5 AÑOS Y ME SIENTO BIEN POR ESO ES QUE ME ESTOY ANIMANDO.
TU COMO ESTAS?

Hola, creo que te envie un email preguntando sobre el tema, pero no se si lo hice bien, no me manejo muy bien con esto, podrias pasarme algo de informacion???

Hola unaque no se tu nombre te contare que en el año 2001 me diagnosticaron glomerulonefritis mensagial moderada y estuve a cargo d un excelente doctor que me curo ya no tengo la enfermenedad me siento muy bien mis niveles de proteinas en la orina son nirmales y llevo una vida normal te doy mi correo para conversar y hablarte del mas del tema ANIMOS elenaprop111@hotmail.com.
carla.

hola me elegra encotrar personas com esta enfermedad y me da mucho gusto que personas como tu esten interesados en intercanbiar ideas sobre este tema mi hermana tiene esta enfermedad se la diagnosticaron hace poco por medio de una biopsia renal ella siente miedo a pesar que no lo demuestra por que hace unos años atras tuvimos una esperiencia renal muy fea con mi papa el cual era paciente renal lo dialisaban y luego de 2 años fallecio y esta son cosas que la deprimen mucho estamon como quien dice nuevo en esta enfermedad y quisiera que me ayudaras com algunos consejos como que se puede comer,tomar,que tipos de frutas,y que cantidad de agua puede ingerir a diario me gustaria que me ayudaras mucho y que podamos ser amigas de consejos te lo voy agradeser toda la vida mi correo es yri76@hotmail.com soy de valencia-venezuela espero me respondas este mensaje y gracias de corazon.

Hola soy enferma renal, tengo una glomerulonefritis cronica mesangiocapilar tipo I.
Cuenta conmigo para el foro, si desde mi experiencia como enferma puedo ayudar a alguien pues me alegraria mucho, los principios son duros y no siempre los demás entienden tu situación. Un saludo a tod@s

HOLA: MI SEÑOR PADRE TIENE 65 AÑOS DE EDAD Y SU DIAGNOSTICO ES EL SGTE: SIND. NEFROTICO GLOMERULO ESCLEROSIS FOCAL Y SEMENTARIO, POR FAVOR TE CONSULTO PARA SABER SI HAY ALGUN TRATAMIENTO POSIBLE PARA MEJORAR SU CALIDAD DE VIDA, EL ESTA MUY DESMEJORADO, TE ESTARE MUY AGRADECIDA
EDITH MALPARTIDA FARFAN
LIMA - PERU

Hola yo tmb tengo esa enfermedad ya tengo casi 10 años con este diagnostico, actualmente estoy estable pero tmb he tenido recaidas muy graves yo creo que el primer paso para que tu papá mejore es encontrar un buen nefrologo y seguir al pie de la letra susindicaciones medicas y llevar una dieta indicada para el aqui donde yo me atiendo tiene nutriolgas especialisadas en enfermos renales, les deseo suerte.

HOLA SOY PORTADORA DE GLOMERULONEFRITIS POR IGG Y ME INTERESA SABER SI EL NUEVO DIAGNOSTICO K ME ACABAN DE DAR ES A CONSECUENCIA DE ESTA PATOLOGIA EL DR ME ACABA DE DX CARDIOMEGALIA Y LA VERDAD TENGO MIEDO SI ME PUEDE ORIENTAR SE LO VOY A AGRADECER

hola me han diagnosticado lo mismo que tu y tengo cierto miedo la verdad es que no tengo sintoma alguno lo unico 200mg/ 24 horas de proteina soy hipertensa, la posibilidad de que remita esta enfermedad es dificil por lo que veo sin embargo mi nefrologa me comento que era posible. ¿como te ha ido? un saludo y gracias

Saludos. fui diagnosticado con glomerulopatia membranosa hace 30 dias. Me estoy tratando con prednisolona e inmunosupresores como te fue en la parte inicial del tratamiento evolucion etc. enviame cualquier informacion por favor
Saludos Santiago

Hola Dr sigue en esta pagina ?? ya pasaron unos años , espero q si, tengo una consulta para hacerle.... gracias Sonia

Vale.
Saludos, mellamo Santiago soy de Quito Ecuador, me acaban de diagnosticar tu misma enfermedad hace 4 semanas y empeze el tratamiento pon corticoides e inmunosupresores, cuentame que tiempo despues de iniciado el tratamiento te sientes mejor, estoy inmunodeprimido me dio una infeccion intestinal, tuve que tomar antibioticos, actualmente estoy con gripe pero bueno es comprensible por la baja de defensas,con referencia a la dieta y los cuidados , cuales me sugieres por favor respondeme
Santiago, mi correo es santiagolasso2010@hotmail.com

[quote=Anonimo]Hola hace cuatro años me diagnosticaron por medio de una puncion biopsia renal glomerulonefritis focal y segmentaria, tome varios medicamentos inclusive corticoides y gracias a dios y a una dieta rigurosa en mi alimentacion hace un año que no elimino proteina en orina. me controlo cada tres meses y los analisis me dan normales. ojala a todos les pasara lo mismo y espero que esto les de animo para seguir adelante.me parece muy bueno lo del
foro para intercambiar opiniones. [/quote]

Vale soySantiago de Quito Ecuador me diagnosticaron glomerulopatia membranosa hace un mes, estoy en tratamiento con prednisolona, y un inmunosupresor, me siento super deprimido y muy debil por mis nervios y falta de sueño, cuentame cuando empiezas a sentirte mejor, tu alimentacion etc.
Gracias

[quote=Anonimo]Hola! quisiera formar parte de este foro, ya que llevo con esta enfermedad 13 años, y estoy estupendamente.
[/q
uote]

Me llamo Santiago, como te ha ido en estos 13 años de enfermedad, has tenido muchas recaidas, tu dieta, sigues usando corticoides, esteroides , inmunosupresores, cuentame, me acaban de diagnosticar la enfermedad y estoy iniciando un tratamiento , me siento deprimido y debil por el estres y la falta de sueño
Saludos

Vale
Disculpa que te moleste, es que tengo el mismo diagnostico tuyo y estoy iniciando el tratamiento con inmunosupresores y prednisolona, estoy un poco asustado y siempre es bueno leer de personas que han manejado y les ha ha ido bien en el control de esta enfermedad,los efectos secundarios de las pastillas son tan fuertes que me tienen fatigado, sin animo de nada , deprimido , con una gripa constante, despues de que tiempo te empiezas a sentir mejor etc.
CUENTAME
Saludos : Santiago de Quito Ecuador mi correo es santiagolasso2010@hotmail.com

HOLA MI NOMBRE ES HECTOR Y SOY DE GUADALAJARA JAL.MEXICOEL DIA 23 DE FEB. DEL 2011 M DIERON MI SORPRESA DE Q TENGO ESCLEROSIS FOCAL SEGMENTARIA Y ESTOY EN LOS ESTUDIOS Y OBSERBASIONES DE LA PREDNISONIA DE 50mg. TOMANDOME TABLETA Y MEDIA POR LA MAÑANA Y CON ENALAPRIL DE 10gm. TOMANDO MEDIA X LA MAÑANA Y MEDIA X LA NOCHUE....... DESPUES DE Q SUPE Q NO TENIA CURA Y Q IBA A ESTAR COMO CONEJIYO DE INDIA PARA ESPERIMENTAR LOS MEDICAMENTOS EN MI HORGANISMO PUES ESTOY COM MUCHAS DUDAS EN CANTO A LA COMIDA PORQUE M ENCANTA LA CARNE EL PESCADO DE 2 3 BESES A LA SEMANA Y CON ELLO LA CERVEZA Y EL ALHCOL ES ALGO Q AGO EN LOS FINES DE SEMANA COMO ACAMPAR EN LOS LAGOS PRESAS Y LUGARES Q C PRESTEN PARA LA ASADA Y EL PES ASI Q TENGO UN PROBLEMA HE TOMADO LA EMFERMEDA MUY POSITIVO Y PARA NADA ME HE DEPRIMIDO.... AUN SABIENDO Q BOY A MORIR ESTOY BIEM PARA NADA D DEPRE MI ESPOSA SI ES LA Q NO LO ACMITE Y NO C COMO LO ESTEN TOMANDO MIS HIJOS YO NO LES TARSMITO MI ENFERMEDA Y CREO Q POR ESO ANDAN BIEN PEEEERO SI ME GUSTARIA SABER MAS Y NADA MAS LO PUEDO SABER DE PERSONAS Q LO BIBEN TE AGRADESERIA SI NOS CONTACTAMOS PARA SABER MAS MI CORREO ES ......solorio_rdzh@hotmail.com o mi facebook Hctls Rod sol