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#107729 - 02/12/10 10:26 AM
Re: Neurinoma del Acustico
[Re: Anonimo]
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Anonimo
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Hola Maria.. gracias por responder, el mio mide 1,6cm X 0,6mm, todavia no hemos hablado del tema resolución, me refiero a lo que voy a hacer, el otorrino se lo toma con calma, hace un año y medio no tenia nada, pq me hicieron otra RM, osea que ha crecido rapidito, si no fuera así esperaria a ver si llegaba a emanciparse o quedarse quietecito, pero en este caso me da, que no me va a quedar más remedio que pasar por alguna opción, o microcirugia o radio, !!tengo miedo!! Un abrazo a todos.... y seguir con las recuperaciones.... Rosa
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#108469 - 15/12/10 10:21 AM
Re: Neurinoma del Acustico
[Re: Anonimo]
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Anonimo
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Hola Guapa!!! me ha encantado tú escrito, no se si todavia andas por ahi leyendo, pero si lees esto darte mi enhorabuena por tú estado de animo, y supongo que ya andaras mucho más recuperada. Yo tambien tengo un neurinoma y estoy esperando visita con el doctor Arestegui, pero lo que sucede que me he dado cuenta que tambien visita por lo privado y me entra en el seguro que nosotros tenemos Mapfre, y como somos de fuera de Madrid pienso que en la privada para el acompañante quizas se más comodo el poder tener una cama, pero lo que tambien me ha animado es que compartes habitación con alguien de la misma patologia?? no??.... bueno guapa si lees esto,, respondeme, estoy en la espera del mar de lo nervios, y veio que gracias a dios hay poca gente que ya escribe,, sera que hay menos neurinomas...
gracias,,,,,
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#110027 - 12/01/11 05:12 PM
dirigido al Sr. de la radiocirugia!!!!!
[Re: Anonimo]
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Anonimo
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Por fa.... que tal te fue.. Yo estaba decidida a la intervención, pero a medida que pasa el tiempo, más miedo me da, por sus secuelas y por la perdida de audición, motivo? que tengo perdida del otro ido, asi que tengo claro como me quedaria, y no me apetecela verdad, a pesar de que mi otorrino hizo una mueca cuando le dije lo de la radiocirugia, yo me lo estoy pensado, pq piendo que eso es un día y luego estas bien, mi pregunta es la siguiente ¿que tal te ha ido???
espero respuesta por fa.... Gracias Nukita
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#110028 - 12/01/11 05:26 PM
Para María
[Re: Anonimo]
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Anonimo
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Hola Maria!! muchas gracias, no se si ya te habia respondido, pq la verdad estoy hech aun lio leyrendo y mirando!! Ademas tenia casi claro lo de la microcirugia, pero ahora me estan asaltando las dudas, pq me encuentro como tú, tengo perdida del 80% del otro oido, y si encima pierdo del 50% del derecho en el que tengo en neurinoma,!!no veas!! Mi otorrino me dijo que la mejor opcion era la cirugia, pero tengo que ir a hablar con Aristegui todavia, me lo esta tramitando desde la ciudad que yo vivo, ya que no vivo en Madrid.. El mio mide 1,6cm... tengo panico a la operación... estoy anononada por no poner un taco.... jjjj.. perdon.... Maria que tal estas pasado este tiempo..... Muchas gracias y cuentame por fa..... un abrazo
Rosa
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#110164 - 14/01/11 07:39 PM
Re: Para Rosa
[Re: Anonimo]
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Anonimo
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Hola Rosa,
Gracias por tu mensaje. No sé qué decirte... Creo que, si puedes, deberías aprovechar tu viaje a Madrid para concertar una cita con el Dr. Martínez (Gamma Knife) del Rúber Internacional. Como sabes, yo dudé mucho antes de tomar una decisión y quise ver a tantos especialistas como pude, con un presupuesto muy, muy limitado. Yo tampoco vivo en Madrid pero fui varias veces, y también me desplacé a Barcelona. No sé, casi todos los especialistas a los que visité me recomendaron la cirugía pero, a día de hoy, no me arrepiento de no haberles hecho caso. Me encuentro bien, hago vida normal desde que pasé por la radio a principios de noviembre y, con un poco de suerte, el bicho dejará de crecer y podré seguir como hasta ahora. Los resultados no los sabré a ciencia cierta hasta dentro de unos meses pero, de momento, estoy muy contenta con la decisión que tomé. Claro que también lo estaría si me lo hubiesen extirpado sin secuelas, pero esa alternativa no me la ofreció nadie!!! Por cierto, sigo oyendo por el lado “malo” aunque me da la sensación de que oigo un poco peor… Ya nos dirás qué es lo que decides y qué te pareció el Dr. Aristegui (si vas a su consulta privada, prepárate para esperar un buen rato porque cita a varios pacientes a la misma hora…). Sea lo que sea, espero que tengas mucha SUERTE.
Un abrazo, María
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#110165 - 14/01/11 07:51 PM
Re: Para Nukita de María (radio)
[Re: Anonimo]
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Anonimo
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Nukita,
Soy María, la de la radio. Estoy muy bien, gracias por preguntar, pero todavía es pronto para saber si tendré secuelas. Tengo unas ganas tremendas de que pasen los próximos 8 meses para que me hagan la resonancia y me digan si la radio ha funcionado… La verdad, no hay mucha gente que cuente su experiencia tras la radio. A mí me encantaría que nos dijesen algo los que pasaron por el tratamiento hace años. Si alguno nos está leyendo, por favor, que nos cuente qué tal le fue. Muchas gracias!!! Me imagino que tú estarás hecha un lío y pasando por todas las fases a las que nos tenemos que enfrentar aquellos a los que nos dan la terrible noticia de que tenemos un tumor en la cabeza. A mí me dio por llorar durante unos cuantos días tras enterarme, y luego me enfadé bastante conmigo misma. En fin, espero que todo te vaya bien. Hay que ser optimistas así que, arriba ese ánimo!!!
Un abrazo, María
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