Hola de nuevo, soy Rocio,la chica de Málaga de 42 años,que tenía un meningioma de 5 cm y el Arnold Chiari.
Entré por urgencias el 30 de Marzo, y me dejaron ingresada. Me han operado el 14 de Abril y me estoy recuperando muy bien por ahora. Al final el equipo de Neurocirugía del hospital Carlos Haya de Málaga dirigido por el Dr Miguel Angel Arráez, y la dtra Bernardina Márquez que me operó, es excepcional, no me he tenido que mover de Málaga, por lo que todo ha sido mas fácil.
Todo ha pasado en menos de un mes, ahora lo estoy digiriendo, y espero que no se me reproduzca. ¿Cuando hablais de la Radioterapia después de la operación, es porque no se quitó todo el meningioma, o porque se aplica para asegurar que no queda ninguna célula suelta por ahí?
Gracias a todos los que me animasteis cuando empecé con esta pesadilla, estoy a vuestra disposición si necesitais algo.Rocio

Hola Rocío.

Soy Mercedes de Madrid. Tengo 43 años y me operaron en Septiembre y también va todo muy bien. Es muy bueno que confíes mucho en los especialistas que te tratan. Los míos también son estupendos y me resuelven todas mis dudas con mucha claridad. A mí no me lo han quitado del todo pero me han dicho que tengo muy pocas posibilidades de que se reproduzca y no me van a dar radioterapia ni nada. Cada caso es muy diferente y creo que depende mucho de la localización, de la edad, y por internet te pueden hablar de cosas que no sean ni parecidas a la tuya... Seguro que te harán los controles que necesites.

En mi caso, después de llevarlo todo muy bien y cuando ya me encontraba fisicamente mejor, me dió un poco de bajón. Pide toda la ayuda que necesites que ya hemos pasado bastante y todo demasiado juntito. Espero que a tí no te pase, pero te lo cuento por si acaso. Es una experiencia dura, pero una vez pasado te sientes muy féliz y te apetece mucho disfrutar. Ánimo para el último esfuerzo. Entro de vez en cuando en el foro, así que si te puedo ayudar en algo... ya sabes. Ánimo¡¡¡

Hola, a mi mama la van a operar de un meningioma ubicado en el ponte cerebeloso, este tumor mide apróximadamnente 3 cm y los neurocirujanos han dicho que lo único es operación. Estoy preocupado porque dicen que es complicada la operación por el lugar donde esta, quisiera saber si existen otros mecanismos para extirparlo de allí y que no corra tanto riesgo y que efectos colaterales tiene en la intervención.
gracias.
Leonardo

:/Hola, he leido tu mensaje y dices que te han aplicado gamma knife en el Ruber Internacional.A mi también me lo han recomendado y me gustaría contactar por email contigo para que me cuentes. Yo tengo un meningioma petroclival que es muy arriesgado operar y de momento es asintomático, pero ahí está.Un saludo

He leido tu mensaje y creo que tenemos el mismo tipo de meningioma. Lo tengo en el seno cavernoso(petroclival) y de operación arriesgada por tanto no la recomiendan y sin embargo si la radiocirugía.Si quieres dame tu email y podemos hablar. El mio es:neluky@hotmail.es. Un saludo

Hola:He visto tu mensaje y me identifico bastante contigo porque creo que es parecido mi meningioma.Está en un sitio inaccesible y me han recomendado radiocirugía gamma knife. Me gustaría poder hablar por email para cambiar impresiones y sobre todo tu experiencia. Mi correo es:neluky@hotmail.es
Espero tu mensaje. Gracias. Un saludo

Hola a todos, me operé de un meningioma frontal derecho hace 2 años,, pero me quedó un resto tumoral q no pudieron quitar por su delicada localización.Me han hablado de la TRANSFERENCIA ELECTRICA CAPACITIVA y me gustaría q alguien q conozca algo sobre este tratamiento pudiera informarme si es efectivo y donde dirigirme para consultar sobre ello.
Gracias de antemano y muchos ánimos a todos que esto se supera, lo digo por experiencia.

[color:#CC33CC][/color]mi marido se opero hace dos años y todo salio muy bien lo unico que tiene es que de vez en cuando se le queda dormido el brazo derecho y se le corre hacia arriba hasta la cara y la lengua y quisiera saber si son secuelas que quedan o no ? gracias y por favor responder

Hola Leonardo

A mi madre la operaron en Marzo de un tumor igual que el que tiene la tuya, también de 3 cm y en el mismo sitio. La operación fue muy larga pero a los 15 días estaba estupendamente, tiene una revisión a finales de este mes, pero ella está fenomenal, como si no hubiera pasado nada. Así que anímala a ella y tú ten confianza, porque todo saldrá bien.
Un saludo

Hola,he leido el caso de tu madre.Yo estoy intervenida de un neurinoma del acustico,y hace 1 años me han diagnosticado un meningioma en la hoz.Me esta llevando el dr Miguel Angel Perez Espejo en Murcia.Por favor,te doy mi dirección de correo para que me puedas facilitar información sobre como le fue la operación a tu madre,cuanto le media el meningioma y que sintomas tenia antes de operarse.Yo veo muchos puntos negros en la vista desde hace un año y no se si tendra algo que ver.
Mi dirección de correo es evanavarro31@hotmail.com
Un saludo

Yo tengo 30 años y hace 8 meses me diagnosticaron 2 de pequeño tamaño 20mm y 9mm en el lado izquierdo. Ya me han echo la segunda resonancia y no han aumentado de tamaño asi que me volveran a ver dentro de un año, pero no me han dado ningun tipo de informacion, me gustaria que me enviaras la informacion de la que hablas, mi correo es macu555@hotmail.com.
Gracias

El meningioma de mi pareja medía siete centímetros, así que cuando se lo detectaron ingresó por urgencias y lo operaron durante diez horas en el Clínico de Santiago, un equipo de neurocirujanos muy bueno. De eso hace ya más de tres años, pero al año siguiente vieron que crecía de nuevo el resto que quedó y decidieron aplicarle radiocirugia. Todo fue bien, pero como secuela le quedó una epilepsia secundaria por la que tiene que tratarse con depakine 500 tres veces al día. Desde julio de 2007 ha tenido cuatro crisis convulsivas, lo más desagradable de todo, asusta mucho y da mucho miedo. Es muy importante llevar una vida tranquila, no probar el alcohol, dormir las suficientes horas con un horario ordenado y no pasar demasiado tiempo delante de la pantalla del ordenador. A mi chico, por lo demás, le va todo bien, con controles periódicos. Saludos

Me podrian descir mas o menos, cual es el costo de la operación de un meningioma?

Hola, tranquilo, yo me operé en enero de un meningioma, tb en ángulo pontocereboloso derecho y enredado en los nervios. La operación era delicada y duró 10 horas. Después, las jaquecas desaparecieron, las tenía diarias, y el único medicamento que tomé fue la cortisona durante 15 días, para que todo vuelva a sus sitio, y algún nolotil pero no para la cabeza, sino para el costado derecho, que me dolía de la posición en la que me tuvieron tantas horas anestesiada.
Y estoy perfecta, hago mi vida y mejor que antes porque ya no tengo esas jaquecas y me olvidé casi de lo que es una aspirina. Estoy encantada
Yo me operé en La Princesa, en madrid. Así que ánimo

Hola. A mi también me han operado de un meningioma. Hace 4 anos que me lo encontraron, solo me daban un mes de vida pues era muy grande lo en si habeces siento ahora sobre todo como el corazon latirme en la cabeza, no pienso en si en nada negativo mas asemejo la situacion en cuanto al estado economico en el que estoy, espero con Dios el hacerme nuevamente el estudio he ir al medico lo mas pronto posible, lo que si con la via de mi misma.

[quote=Anonimo]Hola,
a mi me toca otra visita en bellvitge en marzo, con resonancia magnetica. Me pudieron sacar un 95% asi que ya veré lo que me dicen. Por cierto me operaron los. Dres. Marnov, Torres, Godino y Valencia. Supongo que a ti te tocaría alguien de ellos.
Tengo problemas tambien con la memoria, me cuesta concentrarme, no puedo leer mucho rato y el oído me duele y soy muy sensible a los ruídos, tambien tengo problemas de equilibrio. Y a ti como te va? que me puedes contar

un saludo [/quote]

hola,yo me hice hace 1 ano radiocirugia porque esta en un lugar muy dificil de operar.ya pase por todas nofuncionaba el brazo y pierna,la vita doble, mucho cansancio,loruidos me molestaban,dolor de cabeza equilibrio pero ahora estoy mucho mejor tengo los sintomas mucho menos fuertes pero me gustaria sa er cuanto mas me falta para estar normal.cuanto puede durar.

hola: mi nombre es jc: te dire que`por lo que me dices, el supuesto famoso doctor moneo de toledo, como te diria yo, es un poco fanfarron, y te dire por que te digo esto: el psado enero de este año, llevamos a mi padre al hospital de toledo, por que se tropezaba al llegar alli y al hacerle una escaner, le detectaron un meningioma que le estaba deformando el tronco, y es por eso que mi padre se tropezaba, bueno pues nos atendio el dr. moneo, nos dijo lo mismo que a ti, que era una operacion sencilla y que tendria buena recuperacion con un poco de reabilitacion, pues nada nos cuenta que le quitara 3/4 partes del meningioma y el resto se lo quitara con radio terapia, todos convencidos mi padre decide operarse, pues nada decide el dr. cuando operarse y se pone manos a la obra, llega el dia de la operacion, y mi padre entra casi andando al quirofano, y digo casi, no por otra cosa sino porque esta prohibido, pero nada no por que no pudiera, bueno enteoria segun el dr. duraria unas 7 o 8 horas, y cual es nuestra sorpresa cuando a las 4 horas nos llaman por megafonia, sale este señor y nos dice que todo ha salido perfecto que le habia quitado lo que nos dijo osea 3/4 partes y que en unos dias empezarian con la radio-terapia, solo habia un pequeño problema que habia tenido que tocar el nervio del ojo derecho, y que eso le traeria problemas de enfoque pero nada mas, claro nosotros nos quedamos un poco extrañados, y la pregunta fue dr. una persona con un ojo de cristal no puede ver desnfocado por que si fuera asi esque le funcionaria el ojo de cristal y en vez de una operacion ud. habria hecho un milagro, bueno pues a dia de hoy mi padre esta postrado en silla de ruedas con un movimiento nervioso de manos y una expresion de cara que parece que se a vuelto loco, y eso es para siempre, ni rehabilitacion ni nada, bueno pues hace poco le tuvimos que llevar al mismo sitio de urgencias, cual fue nuestra sorpresa cuando nos dice el neuro que le vio, que de eso nada, que le habian quitado 1 cm y que le habia dejado 3/4 partes y que eso con la radio no se podia quitar.
nos quedamos perplejos del todo, vamos que si en ese momento llega a estar delante el sr. moneo, creo que yo estaria en la carcel en estos momentos. nos engaño como a enanos, si llego yo a saber que mi padre saldria peor de lo que entro, no se opera, por que el dia de antes ala operacion mi padre estaba tocando la guitarra y cantando en una rondalla, y ahora no puede ni comer solo, claro que encima de todo la cabeza le rije bastante bien y se da cuenta de todo, con lo cual imagina la depresion que esto le ha ocasionado, y todo gracias AL FAMOSO JOSE LUIS HERNANDEZ MONEO DR. JAJA

un saludo

hola, soy sandra de el salvador, me diagnosticaron meningioma de mas o menos 2 cc y me ofrecieron la cirugia. podrias decirme cuales son los efectos de la radiocirugia por favor. porque e pensado mucho en hacerla pero tengo temor,este es mi correo, te lo agradesco, nelly.carolina@hotmail.es..

Hola, he leido vuestro mensaje, y aunque hace unos meses que estas operada, he querido contestar primero para darte las gracias como un internauta mas que ademas esta afectado de un meningioma y que al leer tu experiencia me he animado para cuando me toque entrar en quirofano.
Mn mi caso, tengo 60 años y mi meningioma tiene 2,2 cm. en el frontal derecho precedido de ataque epilepticos y que desde que tomo pastillas desde hace unos 4 meses estoy perfectamente pero...con esa ansiedad en el cuerpo.
Te deseo que estes del todo al 100% y si tienes a bien decirme que tal estas a dia de hoy te lo agradeceré
Gracias y salud

Hola Mercedes, soy otra vez Rocio la que vive en Málaga. No se si te sigues metiendo en el foro, pero queria hablar contigo, pues el proceso de recuperación está siendo muy parecido al tuyo.
Yo después de 6 meses ya, me voy recuperando de las secuelas físicas bastante bien, me canso mucho y pequeños detalles que todabía no están al 100%, pero spicológicamente creo que estoy cayendo en depresión. mMe gustaría ponerme en contacto contigo o con alguien que haya seguido los mismos pasos para saber como se sale de esta situación.Gracias Rocio.
mi e-mail: rociogoz@telefonica.net

hola, a mi me operaron en abril de 2009, yambien tengo le sien hundida y me molesta al al mascticar, por resto todo de maravilla. El poco quedo me dieron radiocirugia en la ruber, y espero que se detenga, sigo tomando keppra y no se hasta cuando

Yo también tuve una operación en la que me atendió el Dr. Roberto Martínez, y puedo decir que si ahora soy mucho más feliz de lo que era es gracias a él, que es un fiera de médico, aparte de que me trataron genial. Si necesitais algún tratamiento de neurocirugía, no dudeis en haceroslo con el Dr. Roberto Martínez porque es garantía segura (y lo digo yo que he pillado con mucho sinvergüenza, por no decir algo mas fuerte)

Me operaron hace trece meses,la operacion fue un exito gracias al doctor Joanes y su equipo del Hospital General de Castellon.Estoy preocupada porque ultimamente tengo dolor de cabeza y temo que se me vuelva a reproducir aunque mi animo es muy bueno.Espero una buena recuperacion para todos

Estoy viviendo la misma situación desde hace un año en cuánto al diagnóstico de meningioma pero tomando únicamente medicación. Me gustaría saber en qué consiste la radiocirugía y si después de su práctica se ha de continuar tomando esa medicación.Tengo una edad similar (38 años). Gracias

hola soy de Ecuador, realmente estoy muy admirada y agradecida de leer todos estos comentarios, hace 15 días por un sumbido que tengo en los oidos me mandaron una resonancia y descubrieron que tengo un meningiona de 2.6 cm, realmente ha sido muy duro y he estado muy asustada, pero leyendo todos los comentarios me he tranquilizado ya que me recomiendan la radiocirujía por la ubicación del tumor, lo malo es que aca no hacen esta técnica y tengo que buscar clinica en EEUU pero veo que en España lo hacen muy bién, igualmente quisiera tener comentarios sobre duración de la radiocirujía, efectos despues de la operación, recuperación, secuelas y principalmente los costos de una radiocirujía, tambíen si hay lugares donde el familiar que acomprañe se pueda hospedar a bajos costos, yo tengo 56 años, soy hipertensa que al parecer es por el mismo problema y mucha ganas de seguir viviendo.
Tambien quisiera sus comentario sobre la sanación por medio de los imanes, el médico me dice que no hay prisa ya que no tengo sintomas y que consigamos toda la información de los hospitales que operan, hasta mientras por mi lado me estan haciendo la sanación con los imanes, estimo terminar hasta diciembre, y si es de hacer la radiocirujía hacermela en enero o febrero. lea agradecería sus comentarios.

Hola, he leído tu experiencia y, me gustaría contactar vía e-mail contigo porque atravieso la misma situación aunque hasta el momento sólo me están tratando con medicación. Pienso que puedes informarme acerca de tu vivencia para que, en este caso, pueda aplicarla a mi persona y, tratar de estar más tranquila para afrontar esta situación que también me tocó a mi por destino de la vida. Gracias. Alicia _

Te escribo desde España y te envío mucho ánimo. Es difícil decirte nada concreto. A mí me operaron y ahora estoy muy bien, aunque la recuperación se me ha hecho muy larga y lenta. Pero hace casi año y medio y ya puedo decir que estoy muy bien.

Ya habrás leido que cada caso es diferente, según la zona, el tamaño... Por eso sólo puede decirte lo que hay tu médico. Ten confianza en que lo superarás. Un abrazo.

He leído tu intervención y me ha dado mucho ánimo.
Te comento mi caso: soy una mujer de 63 años y me han descubierto un meningioma benigno en la zona fronto-parietal izquierdade unos tres centímetos de diamétro y la verdad que estoy muy preocupada porque tengo mucho respeto a las intervenciones de cabeza. Te agradecería me explicaras algo más en qué consiste la intervencion radiocirugía. Yo también soy afiliada de ADESLAS. Gracias por adelantado

Hola, a mi madre la aperaron de un meningioma en la parte occipital izquierda de la cabeza en diciembre, y salió todo bien, pero casi dos meses después sigue con mareos, la vista muy mal y el equilibrio regular, no sabemos si esto se corrige con el tiempo o no,a perdido vista. Si alguien ha pasado por lo mismo y nos puede orientar un poco , se lo agradecería. Gracias