Exposición relativa a la púrpura trombocitopénica, atendiendo especialmente a la definición, características generales y etiología, así como revisión de otras alteraciones plaquetarias hereditarias (trombastenia, síndrome de Bernard-Soulier, enfermedad de May-Hegglin, síndrome de Chédiak-Higashi) y adquiridas.

Monografía orientada a identificar el uso de los medicamentos capaces de actuar sobre el sistema hemolinfopoyético a partir de las características farmacológicas y  atendiendo a las características individuales de cada paciente. Incluye los siguientes apartados: concepto, clasificación, acciones farmacológicas, propiedades farmacocinéticas relevantes, efectos indeseables, interacciones más importantes, usos terapéuticos, contraindicaciones, preparados farmacéuticos y vías de administración.