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 111. Indique cual de los siguientes antiepilépticos se asocia a levodopa para inhibir la vía metabólica de la COMT (catecol orto metil transferasa):

Selegilina.
Bromocriptina.
Cabergolina.
Ropirinol.
Entacapona.

112. La inhibición de la agregación plaquetaria por ADP (adenosina difosfato) es característica de:

Acido acetilsalicílico.
Tirofibán.
Sulfinpirazona.
Clopidogrel.
Abciximab.

113. Cuál de los siguientes anticuerpos monoclonales tiene cono diana el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR):

Rituximab.
Cetuximab.
Bevacizumab.
Alemtuzumab.
Trastuzumab.

114. Un paciente con edema y alteraciones en su función renal requiere el uso de diuréticos potentes que actúen en la rama ascendente del asa del Henle. ¿Qué fármaco de los que se relacionan cumple estos requisitos?:

Amiloride.
Furosemida.
Hidroclorotizaida.
Espironolactona.
Xipamida.

115. Impedir la agregación plaquetar mediante el bloqueo de los receptores de la glicoproteína IIb/IIIa es el mecanismo de acción de uno de los siguientes medicamentos:

Abciximab.
Dipiridamol.
Sulfinpirazonas.
Triflusal.
Prostaciclina (PGI2).

116. La tamsulosina, antagonista adrenérgico alfa1, está indicada en el tratamiento de:

Insuficiencia cardíaca.
Crisis hipertensivas postoperatorias.
Tratamiento de la disfunción eréctil.
Hipertrofia benigna de próstata.
Retención urinaria postoperatoria.

117. Cuando el fármaco A se administra con la ingesta de alimento su constante de velocidad de absorción disminuye un 50%; sin embargo se absorbe el 100% de la dosis administrativa. Señale el parámetro farmacocinético del fármaco que se alterará:

La semivida biológica.
El volumen de distribución.
La concentración plasmática máxima.
El área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo (AUC).
El aclaramiento plasmático.

118. Entre los siguientes parámetros biométricos señale el que debe utilizarse para realizar el ajuste de dosis en pacientes obesos tratados con fármacos polares:

El peso corporal ideal.
El peso corporal real.
Superficie corporal.
Índice de masa corporal.
Aclaramiento de creatinina sérica.

119. Indique cual de las siguientes interacciones entre fármacos NO es correcta:

La cimetidina inhibe el metabolismo del metoprolol.
El ácido valproico desplaza a la fenitoína de la albúmina.
La eritromicina inhibe el metabolismo de la teofilina.
La clorotiazida disminuye la secreción de litio.
El calcio forma un complejo soluble con la tetraciclina.

120. Indique cual de las siguientes frases relativas a interacciones farmacocinéticas NO es correcta:

Para evitar las interacciones en la absorción se recomienda evitar la coincidencia en la administración de antiácidos orales con cualquier otro fármaco de uso oral.
La interacción en la distribución tiene mucha relevancia, salvo cosas excepcionales.
Cuando el pH de la orina es alcalino se incrementa la reabsorción de fármacos alcalinos.
La interacción en el metabolismo tiene gran importancia tanto por su repercusión clínica como por la frecuencia con la que se producen.
Algunos fármacos pueden competir con otros por la secreción tubular, reduciendo la eliminación.

121. Indique cual de los siguientes fármacos muestra en plasma menor unión a proteínas:

Digoxina.
Flurbiprofeno.
Furosemida.
Quinidina.
Teofilina.

122. Si el volumen aparente de distribución de un fármaco es de 100 L, ¿qué dosis por vía intravenosa tipo bolus deberías administrar para alcanzar una concentración inicial en plasma de 2 μg/mL?:

200 mg.
200 μg.
2 mg.
0,2 mg.
100 mg.

123. ¿Cuál es la cantidad remanente en el organismo a las 6 horas de la administración por vía intravenosa tipo bolus de 200 mg de un fármaco cuya constante de velocidad de eliminación de primer orden es de 0,05h-1? El valor de e-Ke.6 es igual a 0,74 y se asume distribución instantánea:

74 mg.
148 mg/L.
148 mg.
74 mg/L.
52 mg.

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