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Examenes de Farmacia. Preguntas y respuestas examen FIR 2011 - 2012


MINISTERIO DE SANIDAD, SERVICIOS SOCIALES E IGUALDAD
PRUEBAS SELECTIVAS 2011 CUADERNO DE EXAMEN FARMACÉUTICOS -VERSIÓN 0 -


1. Desde el punto de vista químico, ¿en qué se basa la acción antiviral de los inhibidores de neuraminidasa?:

Se coordinan a un catión Mg 2+ del centro de una enzima involucrada en la biosíntesis del ADN vírico.
Son análogos al estado de transición de la reacción que cataliza una proteasa vírica, que es esencial para la maduración del virus.
Inhiben la enzima que hidroliza el enlace entre la hemaglutinina vírica y el ácido siálico y permite la salida del virus de la célula huésped.
Bloquean un canal iónico específico del virus.
Inhiben la ADN polimerasa vírica.

2. Se incrementa la estabilidad de los antibióticos beta-lactámicos derivados del carbapenemo frente a la dehidropeptidasa renal con:

La presencia de un doble enlace en posición 2.
Una estereoquímica opuesta a la de las penicilinas en posición 6.
La presencia de una cadena acilamino en posición 6.
La presencia de un metilo en posición 4.
La presencia de un 1-hidroxietilo en posición 6.

3. ¿Cuál de los fragmentos estructurales que se indican a continuación es esencial para la actividad del agente antiúlcera omeprazol?:

Un grupo mercapto.
Un anillo de piridina.
Un anillo de indol.
Un grupo fluorometilo.
Un grupo aldehído.

4. ¿Cuál de las siguientes moléculas presenta un grupo metilo en su estructura?:

Adenina.
Guanina.
Uracilo.
Timina.
Citosina.

5. La sustitución del metilo sobre el nitrógeno de la morfina por un sustituyente fenetilo conduce a un derivado que:

Es antagonista del receptor opioide.
Tiene menor actividad analgésica.
Tiene mayor actividad analgésica.
Tiene más efectos secundarios alucinógenos.
No es reconocido por el receptor opioide.

6. ¿En cuál de los siguientes antiinflamatorios está presente un grupo carboxilo?:

Oxifenbutazona.
Fenilbutazona.
Piroxicam.
Metamizol.
Indometacina.

7. Un principio activo que se diseña para que se metabolice de una forma predecible y controlada, dando metabolitos inactivos y no tóxicos, es un:

Fármaco duro.
Profármaco.
Fármaco blando.
Bioprecursor.
Antimetabolito.

8. El antidiabético oral vildagliptina es:

Una alfa-cianopirrolidina que interacciona con un resto serina de la dipeptidil-peptidasa 4 (DPP-4).
Un inhibidor reversible de alfa-glucosidasa.
Una tiazolidinadiona, agonista selectiva del receptor PPAR-gamma.
Un agonista de hormonas incretinas.
Una glinida derivada de fenilalanina que se une reversiblemente al canal de K dependiente de ATP.

9. Ciertos efectos secundarios de la ciclofosfamida derivan de la acroleína que se genera durante su activación. ¿Cuál de los siguientes fármacos administraría junto a la ciclofosfamida para aminorar dichos efectos?:

Omeprazol.
N-acetilcisteína.
Vitamina C.
Ácido cítrico.
Urotropina.

10. ¿Cuál de las siguientes hormonas esteroides presenta solamente un grupo metilo en su molécula?:

Estradiol.
Progesterona.
Testosterona.
Cortisol.
Corticosterona.

11. ¿Cuál de las reacciones que se indican es clave para la inhibición de la acetilcolinesterasa por la fisostigmina?:

Un átomo de nitrógeno de la fisostigmina se une covalentemente al cofactor de la enzima.
Un grupo carbamato de la fisostigmina lleva a cabo la carbamoilación de un resto de serina del sitio activo de la enzima.
Un grupo acetiloxi de la fisostigmina lleva a cabo la acetilación de un resto de histidina del sitio activo de la enzima.
Un grupo mercapto de la fisostigmina se coordina a un catión Zn 2 necesario para la actividad catalítica de la enzima.
Un fragmento estructural de propargilamina de la fisostigmina genera en su metabolismo un electrófilo, que se une covalentemente a un resto de serina del sitio activo de la enzima.

12. El examen por tinción de Gram de un esputo revela la presencia de abundantes polimorfonucleares y diplococos Gram positivos, lo que unido a otros hallazgos en el paciente hace pensar en un diagnóstico presuntivo de neumonía. ¿Cuál es el agente etiológico más probable?:

Klebsiella pneumoniae.
Legionella pneumophila.
Mycoplasma pneumoniae.
Streptococcus pneumoniae.
Chlamydophila pneumoniae. 
 

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